<code id="toiek"><ol id="toiek"><blockquote id="toiek"></blockquote></ol></code>
      <table id="toiek"></table>
      <acronym id="toiek"><label id="toiek"></label></acronym>
      <p id="toiek"></p>
      您所在的位置:首頁 > 科室介紹 > 小兒心胸外科 > 先心病治療疾病 > 法洛氏四聯癥(TOF)

      法洛四聯癥的概述

      發布時間:2014-04-03來源:原創點擊:17479次

      法洛氏四聯癥(Trilogy of fallot)是聯合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位(騎跨于缺損的心室間隔上)、右心室肥大等四種情況,其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病。只有心室間隔缺損、肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人,被稱為非典型的法洛氏四聯癥。

      本病的心室間隔缺損位于右心室間隔的膜部。肺動脈口狹窄可能為瓣膜、右心室漏斗部或肺動脈型,而以右心室漏斗部型居多。主動脈根部右移,騎跨在有缺損的心室間隔之上,故與左、右心室均多少直接相連。在20~25%的病人,主動脈弓和降主動脈位于右側。右心室壁顯著肥厚。肺動脈口狹窄嚴重而致閉塞時,則形成假性動脈干永存。

      本病合并有卵圓孔未閉或心房間隔缺損時稱為法洛氏五聯癥,其臨床表現與法洛氏四聯癥相仿。本病還可合并右位心、雙側上腔靜脈、動脈導管未閉、部分性肺靜脈畸形引流、房室共道永存、三尖瓣關閉不全等。

      由于肺動脈口狹窄造成血流入肺的障礙,右心室排出的血液大部分經由心室間隔缺損進入騎跨的主動脈,肺部血流減少,而動靜脈血在主動脈處混合被送達身體各部,造成動脈血氧飽和度顯著降低,出現紫紺并繼發紅細胞增多癥。肺動脈口狹窄程度輕的病人,在心室水平可有雙向性的分流。右心室壓力增高,其收縮壓與左心室和主動脈的收縮壓相等,右心房壓亦增高,肺動脈壓則降低。

      專題

      返回首頁|走進醫院|醫院新聞|科室介紹|就診指南|醫護動態|黨建園地|教學科研|醫院文化|聯系我們

      臨沂市婦幼保健院地址 濱河院區:臨沂市清河南路1號;大學院區:臨沂市聚才六路。
      健康咨詢熱線:400-6090-776 Copyright@2019 All right reserved.
      本網站疾病信息僅供參考,不能作為診療依據;本網站醫院圖片及商標權未經授權請勿復制及轉載。
      臨沂市婦幼保健院 版權所有 魯ICP備13000166號

      久久久久免费精品人妻一区二区,无码精品日韩专区第1页,欧美乱码一区二区在线观看,自拍偷拍亚洲二区,思思热精品在线观看